欧盟批准罗氏Zelboraf用于治疗黑色素瘤

黑色素瘤是欧盟一种致命的皮肤癌，罗氏Zelboraf能使黑色素瘤患者的批准死亡风险降低63%（在实验中）。继FDA批准Zelboraf用于治疗皮肤癌以后，罗氏近日欧盟也对其进行了批准许可。用于据估计，治疗到2015年，黑色Zelboraf每年会为罗氏制药带来7.32亿美元销售收入。素瘤

导读：黑色素瘤是欧盟一种致命的皮肤癌，罗氏Zelboraf能使黑色素瘤患者的批准死亡风险降低63%（在实验中）。继FDA批准Zelboraf用于治疗皮肤癌以后，罗氏近日欧盟也对其进行了批准许可。用于据估计，治疗到2015年，黑色Zelboraf每年会为罗氏制药带来7.32亿美元销售收入。素瘤

实验表明，欧盟罗氏Zelboraf能使黑色素瘤患者的死亡风险降低63%，

2012年2月20日，瑞士制药巨头罗氏公司在一份声明中称，欧盟委员会已批准其药物Zelboraf，用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。

在早期时若能确诊，黑色素瘤一般是可以治愈的，而当它扩散到身体的其他部位时，就成了一种致命性的皮肤癌。目前，在诊断后仅有四分之一的患者能生活超过一年的时间。

美国卫生当局在去年八月批准了Zelboraf，罗氏描述其最初的销售"非常令人鼓舞"。据罗氏记录，在2011年Zelboraf的销售额达到了3100万法郎（2570万欧元）。

Zelboraf已获包括瑞士、巴西和加拿大在内的国家的批准，苏黎世州银行（ZKB）分析师称，该药革新了黑色素瘤的治疗。罗氏公司称，Zelboraf能显著地延长患者的生存时间，试验表明，与那些接受标准第一线药物治疗的患者相比，接受Zelboraf治疗的患者其死亡风险降低了63%。